В искалеченном болезнью теле Влада - живёт добрая душа и огромное любящее сердце.

По статистике, с миопатией Дюшенна живут в среднем до 20 лет. Болеет мальчик с трех лет. За 17 лет жизни Владика Арапова болезнь забрала у ребёнка самое главное - здоровое детство. Сначала атрофировались мышцы, Владик перестал ходить, шевелить руками, двигать шеей и владеть своей головой.Теперь добавились проблемы с дыханием из-за деформации позвоночника. Миопатия Дюшенна - это монстр, который не оставляет шанса на выздоровление… Мы были в гостях у Влада ещё зимой. Нам не хотелось верить, находясь в уютной атмосфере их дома, что у этого стеснительного, умного и милого парня - смертельное генетическое заболевание. Но мы видели, как миопатия медленно и упорно уничтожала тело Влада. И эти процессы необратимы. Владик всё знает о своём диагнозе. Знает итог. И молчит. В основном всегда. Храня память о том, что болит, тревожит и неизбежно. Подробную историю жизни и болезни Влада можно узнать в нашем видео. Мы же просим вас, друзья помочь Владу. Чтобы облегчить его состояние в дальнейшем понадобится мощная респираторная поддержка для поддержания функционального объема лёгких с помощью электрического, механического и ручного оборудования -мешок амбу, НИВЛ и откашливатель. Другими словами, для того чтобы Владик жил, у него в комнате необходимо оборудовать настоящую реанимацию. И обязательно обеспечить регулярную терапию, замедляющую утрату мышечной силы, стабилизирующую состояние лёгких и сердца. Мы в социальных сетях: Telegram:https://t.me/bfVremyaDobryh VK: https://vk.com/vremya.dobryh Instagram:/ vremya.dobryh.fond